En el mes de concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne, el adolescente de 16 años cumplirá su sueño este domingo con acompañamiento de familiares y amigos. 

Este domingo 10 de septiembre Fabrizio Franceschelli ascenderá al cerro La Banderita en la ciudad de La Falda a bordo de una silla de trekking adaptada. El joven de 16 años padece Distrofia Muscular de Duchenne y cumplirá su sueño con acompañamiento de familiares y amigos. 

La mamá de Fabrizio, Mariana Lentini, fue la encargada de darle forma a esta idea y de motivar a Fabrizio para concretarla. "La idea surgió en el verano porque Fabri me preguntaba como es La Banderita ya que yo subí varias veces. Cuando le decía que es hermoso y veía su cara empezamos a planificarlo" le contó la mujer, que practica running, a Punilla Informa. 

El dispositivo es un prototipo europeo que fue tomado por el diseñador industrial local Emiliano Agost para desarrollarlo y que permite llevar a cabo este tipo de actividades inclusivas. Agost ya le había diseñado otros aparatos a Fabrizio para facilitarle la vida cotidiana. El trabajo de herrería estuvo a cargo de José María Cellenza, quien también es compañero de entrenamiento de Mariana.    

La silla es cargada por cuatro personas y permite atravesar senderos y otro tipo de terrenos como el que se va a presentar el domingo. La cita es a las 10 de la mañana en el Paseo Trenkel de La Falda desde donde se partirá. En la cima del cerro está previsto hacer un almuerzo liviano con música y pura emoción para festejar otro desafío cumplido. "La verdad es que no pensé que iba a tener esta repercusión, hay un montón de gente que nos quiere acompañar" dijo emocionada la madre de Fabrizio quien también quiso destacar que lo conseguido es en gran medida gracias al aporte de un comerciante local que prefiere mantenerse en el anonimato.

El mismo domingo, en otros medios, subirá al cerro Joaquín Rossi, el otro paciente faldense que padece la misma patología y que podrá disfrutar de esa experiencia única.

Sobre la enfermedad

La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular que afecta a 1 de cada 3500 niños varones nacidos vivos. Es progresiva y se detecta alrededor de los 3 años (en el caso de Fabri fue a los 4). A partir de los 10 años el paciente pierde la marcha.