El pequeño tiene un tipo de cáncer poco frecuente y necesita de una tratamiento que se brinda en Singapur. La familia debe reunir 180 millones de pesos para poder cubrir los gastos.
Fausto es un niño de 8 años de La Cumbre que sufre Leucemia Linfoblástica Aguda tipo T, para la que no hay tratamiento en el país. En diciembre del 2022 fue sometido a un trasplante de médula pero tuvo una recaída en abril de este año por lo que es de suma urgencia acceder al procedimiento médico que se realiza en Singapur. Se está llevando a cabo una campaña solidaria para recaudar los fondos.
"En el Hospital Austral (Buenos Aires) me dijeron que había un ensayo clínico pero que Fausto no puede acceder ya que su recaída es muy reciente al trasplante" le contó a Punilla Informa, Coni Ferro, mamá del pequeño.
El monto que se necesita para el tratamiento es de 698 mil dólares, más 900 mil pesos de los vuelos para tres personas. En la moneda argentina el total asciende a 180 millones de pesos. Para ello se ha creado una cuenta de Mercado Pago con el alias todosumaxfau.
En la consulta con los profesionales que llevarán adelante el tratamiento se les anticipó que "si todo va bien como ellos esperan" la estadía en aquel país podría ser de un año aproximadamente. Por esa razón, y entendiendo la urgencia de la enfermedad, la familia está tratando de abrir una cuenta especial para casos de beneficencia que otorga el precio del dólar oficial.
En este sentido Coni comentó que no se dispone de ayuda de ningún Gobierno ni de instituciones, algo por lo que se está luchando en Argentina para este tipo de casos. "Me uní al grupo de padres por la Ley de Oncopediatría de Córdoba y nunca hemos logrado que ni el Gobierno nacional ni provincial, ayuden en nada".
El tipo T de Leucemia en la actualidad está considerada un "enfermedad rara" y en Argentina hay protocolo hasta el trasplante de médula, si eso falla ya no hay procedimientos. Sólo en Inglaterra, Singapur y Estados Unidos hay tratamientos, aunque experimentales, que podrían mejorar la situación de Fausto. Una institución de Barcelona tiene un procedimiento pero es demasiado experimental para correr el riesgo.
El niño, diagnosticado hace tres años, se encuentra en una situación ideal para poder tener resultados favorables. "Gracias a Dios Fausto está rebien de ánimo, el viernes dieron un poquito alterados los estudios de Laboratorio pero venía bien, por eso la situación nos apura. Mientras más rápido lleguemos allá, mejor va a ser. Para que en la terapia las reacciones adversas sean mínimas, la enfermedad debe estar controlada" explicó la mujer aclarando que en una de las consultas le recomendaron que en el plazo de un mes ya estén viajando.
La colecta ya está en marcha y la esperanza de llegar a la meta es concreta. Toda información o consulta puede ser canalizada a través de la cuenta de Instagram que se ha creado para ayudar a Fausto.
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